爱博体育官网lovebet,官网,官方网站,官方网址

    <form id="bdvfz"></form>

    <cite id="bdvfz"><strike id="bdvfz"></strike></cite>

    <listing id="bdvfz"></listing>

    <nobr id="bdvfz"></nobr>

    <font id="bdvfz"></font>
      <b id="bdvfz"><strike id="bdvfz"></strike></b>

      |
      |
      |
      |


       资料下载 DOWN 你当前的位置:首页>> 资料下载


      人肌营养不良蛋白关联糖蛋白1(DAG1)ELISA kit

      点击次数:573 发布时间:2015/9/11
      提 供 商: 上海康朗生物科技有限公司 资料大小:
      图片类型: 下载次数: 127
      资料类型: DOC 浏览次数: 573
      相关产品:
      详细介绍: 文件下载    

      Human DAG1


      FOR RESEARCH USE ONLY


      Assay range5ng/L - 180ng/L                96 determinations

      Purpose

      This kit allows for the determination of DAG1 concentrations in Human serum, cell culture supernates and other biological fluids


      Principle of the assay

      The kit assay Human DAG1 level in the sampleuse Purified Human DAG1 antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add DAG1 to wells, Combined DAG1 antibody which With HRP labeledbecome antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Compley, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human DAG1 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

      Materials provided with the kit

      1

      wash  solution

      20ml×1bottle

      7

      Stop Solution

      6ml×1 bottle

      2

      HRP-Conjugate reagent

      6ml×1 bottle

      8

      Standard(320ng/L

      0.5ml×1 bottle

      3

      Microelisa stripplate

      12well×8strips

      9

      Standard diluent

      1.5ml×1bottle

      4

      Sample diluent

      6ml×1 bottle

      10

      Instruction

      1

      5

      Chromogen Solution A

      6ml×1 bottle

      11

      Closure plate membrane

      2

      6

      Chromogen Solution B

      6ml×1 bottle

      12

      Sealed bags

      1

      Specimen requirements

      • extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it cant, specimen can be kept in -20  to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
      • Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

      Assay procedure

      • Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:

      160ng/L

      5 Standard

      150μl Original density Standard+150μl Standard diluent

      80ng/L

      4 Standard

      150μl Standard+150μl Standard diluent

      40ng/L

      3 Standard

      150μl 4 Standard+150μl Standard diluent

      20ng/L

      2 Standard

      150μl 3 Standard +150μl Standard diluent

      10ng/L

      1 Standard

      150μl 2 Standard +150μl Standard diluent

      2. Add sampleSet blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add standard 50μl in the Microelisa stripplate accuray,add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

      3. Incubate:  After closing plate with Closure plate membrane , incubate for 30 min at 37.

      4. Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

      5. WashingUncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

      6. Add enzymeAdd HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

      7. IncubateOperation with 3.

      8. WashingOperation with 5.

      9. ColorAdd Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B 50ul to each well, evade the light preservation for 10 min at 37

      10. Stop the reactionAdd Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

      11. Assaytake blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

      Steps description

      Standard, Sample diluent

       


      Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37.

       


      Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37.

       


      Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 10 min at 37.

       


      Add Stop Solution

       


      Read absorbance at 450nm within 15 min

       


      calculate

      Calculate

      Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

      Important notes

      • The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
      • washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
      • add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
      • if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
      • Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
      • The substrate evade the light preservation.
      • Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
      • All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
      • Do not mix reagents with those from other lots.


      Storage and validity

      1.Storage:  2-8.

      2.validity: six months

       

      上海康朗生物科技有限公司主营:Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,猪Elisa试剂盒,细胞,生物细胞学等科研产品
      上海康朗生物科技有限公司 版权所有 总访问量:75719 地址:www.dstjb.tw 邮编:201612
      电话:86-021-61998208 传真:86-021-61998551 手机:18217752821 联系人:蔡盼盼 邮箱:shklbio@163.com
      GoogleSitemap 网址:www.dstjb.tw 技术支持:中国化工仪器网 管理登陆 ICP备案号:沪ICP备15039594号-1
      电话
      021-61998208
      手机
      18217752821
      传真
      021-61998551
      点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
      分享到:

      中国化工仪器网

      推荐收藏该企业网站

      Sitemap

      真人炸金花游戏| 永乐国际网赌| pk10哪个平台靠谱|